国家药品制度改革为创新型药企发展赋能
科技日报记者 张晔 通讯员 江大庆
(资料图片仅供参考)
3个月获批上市2款药物,多项产品进入待审通道,依托企业人才和技术在产业链上下游孵化了一批各具特色的企业……
“在过去是不敢想象的,没有MAH(药品上市许可持有人)制度就没有我们的飞速前进。不需到处筹钱建厂,节省下大量精力专注研发。”近日,记者在南京江宁高新区调研走访时,南京康舟医药科技有限公司总经理助理汤力说出心里话。
过去,一个新药从立项研发到产品生产上市,通常超过10年,限制了初创的研发型企业发展壮大。为了加快药物研发上市,我国自2016年起开展MAH制度试点,并于2019年纳入《药品管理法》正式实施。
2017年,孙浩博士带着技术成果在南京江宁高新区创业,成立了南京康舟医药科技有限公司,很快便享受到政策红利——成为江苏首家“MAH制度下的上市许可持有人”企业。
MAH制度实施前,只有具备生产能力的药厂才有资格申请药品上市许可;实施后,研发机构也可以申请药品上市许可,并自持药品文号,委托相关药厂进行生产和销售。
乘着政策“东风”,2018年,康舟医药醋酸阿托西班注射液、注射用特利加压素、卡贝缩宫素注射液三款产品开启立项研究。其中,用于保胎的醋酸阿托西班注射液推进最快,于2021年3月率先获批上市;今年2月和4月,注射用特利加压素、卡贝缩宫素注射液两款药品又相继获批上市。
除拥有三款获批上市产品外,康舟医药还有一款产品已获得国家药监审评中心受理,2款产品待申报,企业还在江宁药谷孵化了一批各具特色的产业链上下游企业。
为了帮助企业成长,江宁高新区对初创期的康舟医药给予房租和装修补贴,帮助申报相关科技人才政策,为企业节约了大量开支,还吸引了高层次生物医药人才加盟。
“基于此,我们才成立了省级的外国专家工作室和专家服务基地等平台,让人才的作用得到充分发挥,这为企业快速发展打下坚实基础。”汤力介绍说,地方政府还有针对性地持续出台了一系列惠企政策,着力帮扶中小企业纾困解难,通过租金和税收减负等形式,加大对中小微企业的扶持力度,降低了企业研发成本、增加了现金流,增强了企业创新动能。
汤力介绍,随着今年下半年2款药品投入市场,康舟医药今年营业收入预计将达1.5亿-2亿元,公司的生殖产科药物特色也愈加凸显。
(受访者供图)
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